Đình chỉ và thu hồi sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Colasta Collagen và lô thuốc Diacerin 50 vi phạm chất lượng mức độ 3
- Thứ ba - 10/02/2026 01:40
- In ra
- Đóng cửa sổ này
*Đề nghị khuyến cáo người dân không nên sử dụng sản phẩm thực phẩm
bảo vệ sức khỏe Colasta Collagen là hàng giả
bảo vệ sức khỏe Colasta Collagen là hàng giả
Thực hiện Công văn số 168/ATTP-PCTTR ngày 29 tháng 01 năm 2025 của Cục An toàn thực phẩm về việc đề nghị khuyến cáo người dân không nên sử dụng sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Colasta Collagen là hàng giả. Cục An toàn thực phẩm nhận thông tin từ Cơ quan cảnh sát điều tra Công an tỉnh Lào Cai đối với các mẫu sản phẩm Colasta Collagen do Công ty TNHH Medistar Việt Nam sản xuất đang lưu thông trên thị trường có dấu hiệu là hàng giả, hàng kém chất lượng, với thông tin sản phẩm như sau:
- Tên sản phẩm: Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Colasta Collagen
- Tổ chức công bố sản phẩm: Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ LASA, địa chỉ: số nhà 09 ngách 16, ngõ 77, phố 8/3, phường Minh Khai, Quận Hai Bà Trưng, Hà Nội.
- Đơn vị sản xuất: Công ty TNHH Medistar Việt Nam – nhà máy số 1, địa chỉ: lô 38-2 khu công nghiệp Quang Minh, thị trấn Quang Minh, huyện Mê Linh, Hà Nội.
- Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm số 6439/2022/ĐKSP ngày 14/11/2022.
Để an toàn sức khỏe cho người sử dụng, Thực hiện Công văn số 1079/SYT-NVY ngày 2 tháng 02 năm 2026 của Sở Y tế Tp. Đà Nẵng về việc triển khai khuyến cáo người dân không sử dụng sản phẩm Thực phẩm bảo vệ sức khoẻ Colasta Collagen có dấu hiệu là hàng giả, kém chất lượng . Sở Y tế đề nghị các đơn vị, tổ chức, cá nhân khuyến cáo người dân, cơ sở kinh doanh thực phẩm trên địa bàn ngừng kinh doanh và sử dụng sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Colasta Collagen cho đến khi có thông báo hoặc kết luận cuối cùng của Cơ quan Công an.
*Ngày 23/01/2026, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế ban hành Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của thuốc Diacerin 50 (Số giấy đăng ký lưu hành: 893110447024). Theo đó, Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50mg), Số GĐKLH: 893110447024; Số lô: 0125; NSX: 200425; HD: 200428 do Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế sản xuất.
Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Hàm lượng nước (vi phạm mức độ 3).
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng phải dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô thuốc Viên nang cứng Diacerin 50 nêu trên và khẩn trương tiến hành thủ tục thu hồi thuốc vi phạm chất lượng theo quy định./.
- Tên sản phẩm: Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Colasta Collagen
- Tổ chức công bố sản phẩm: Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ LASA, địa chỉ: số nhà 09 ngách 16, ngõ 77, phố 8/3, phường Minh Khai, Quận Hai Bà Trưng, Hà Nội.
- Đơn vị sản xuất: Công ty TNHH Medistar Việt Nam – nhà máy số 1, địa chỉ: lô 38-2 khu công nghiệp Quang Minh, thị trấn Quang Minh, huyện Mê Linh, Hà Nội.
- Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm số 6439/2022/ĐKSP ngày 14/11/2022.
Để an toàn sức khỏe cho người sử dụng, Thực hiện Công văn số 1079/SYT-NVY ngày 2 tháng 02 năm 2026 của Sở Y tế Tp. Đà Nẵng về việc triển khai khuyến cáo người dân không sử dụng sản phẩm Thực phẩm bảo vệ sức khoẻ Colasta Collagen có dấu hiệu là hàng giả, kém chất lượng . Sở Y tế đề nghị các đơn vị, tổ chức, cá nhân khuyến cáo người dân, cơ sở kinh doanh thực phẩm trên địa bàn ngừng kinh doanh và sử dụng sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Colasta Collagen cho đến khi có thông báo hoặc kết luận cuối cùng của Cơ quan Công an.
*Ngày 23/01/2026, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế ban hành Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của thuốc Diacerin 50 (Số giấy đăng ký lưu hành: 893110447024). Theo đó, Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50mg), Số GĐKLH: 893110447024; Số lô: 0125; NSX: 200425; HD: 200428 do Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế sản xuất.
Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Hàm lượng nước (vi phạm mức độ 3).
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng phải dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô thuốc Viên nang cứng Diacerin 50 nêu trên và khẩn trương tiến hành thủ tục thu hồi thuốc vi phạm chất lượng theo quy định./.
Phước Bình