Ngành Y tế thành phố Đà Nẵng quyết tâm thực hiện chiến lược “6 rõ” và những mục tiêu quan trọng trong gia đoạn mới Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Đà Nẵng tập huấn nâng cao năng lực phòng cháy chữa cháy và cứu hộ cứu nạn tại các cơ sở Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/2026) Sốt xuất huyết tiềm ẩn nguy cơ gia tăng, cần chủ động phòng bệnh từ sớm Đà Nẵng phát động Tuần lễ “Toàn dân đo huyết áp” năm 2026

Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/2026)

Thứ ba - 28/04/2026 21:02
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) được thế giới phát hiện và nghiên cứu từ năm 1925. Tại Việt Nam, bệnh được các nhà khoa học nghiên cứu từ năm 1960. Ngày Thalassemia Thế giới được tổ chức vào ngày 8/5 hàng năm là một cơ hội giúp những người mắc bệnh này sống khỏe mạnh hơn, lâu hơn và hiệu quả hơn thông qua chia sẻ kiến thức, trao đổi thông tin, tổ chức các hoạt động nâng cao nhận thức có mục tiêu và giáo dục chất lượng về bệnh Thalassemia.
Thalassemia là bệnh gì?

Thalassemia là bệnh gì?
Thalassemia (hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin; Có hai thể bệnh chính là alpha Thalassemia và beta Thalassemia; ngoài ra có các thể phối hợp với các bệnh huyết sắc tố khác như HbE/ Beta Thalassemia.
Tại Việt Nam, theo báo cáo của Tổng cục Dân số – Kế hoạch hoá gia đình (Bộ Y tế), hiện có khoảng 13 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm khoảng 13% dân số. Mỗi năm, có hơn 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong đó trên 2.000 trẻ mắc thể nặng cần điều trị suốt đời và hàng trăm thai nhi bị phù thai không thể chào đời. Riêng tại Bệnh viện Nhi Trung ương, hiện đang quản lý khoảng 600 bệnh nhi Thalassemia, với khoảng 80- 100 ca mắc mới được phát hiện mỗi năm.
Thalassemia là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Do vậy tỷ lệ nam và nữ bị bệnh là như nhau. Khi cả vợ và chồng cùng mang gen bệnh Thalassemia thì mỗi lần sinh có 25% nguy cơ con bị bệnh, 50% khả năng con mang một gen bệnh và 25% khả năng con bình thường.
Nguyên nhân gây bệnh Thalassemia và dấu hiệu nhận biết
Bệnh Thalassemia là do rối loạn tổng hợp chuỗi globin khiến hồng cầu vỡ sớm hơn bình thường, dẫn đến tình trạng thiếu máu mạn tính. Biểu hiện chính là thiếu máu, tùy theo mức độ nặng nhẹ:
  • Thể nhẹ: thường không có triệu chứng rõ ràng, chỉ phát hiện khi mắc bệnh lý khác như sốt, mang thai…
  • Thể trung bình: triệu chứng xuất hiện khi trẻ 4 – 6 tuổi.
  • Thể nặng: biểu hiện từ trước 2 tuổi với các dấu hiệu như da xanh, chậm lớn.
Người mắc Thalassemia thể trung bình và nặng cần truyền máu, thải sắt và điều trị biến chứng suốt đời. Nếu không điều trị kịp thời sẽ gây ra các biến chứng nặng như: biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt), suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim…thậm chí có nguy cơ tử vong.
Hiện nay, Thalassemia chưa có phương pháp điều trị hoàn toàn khỏi bệnh, nhưng vẫn có nhiều cách để cải thiện triệu chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống. Một trong những phương pháp điều trị tiên tiến nhất hiện nay là ghép tế bào gốc tạo máu (ghép tủy), áp dụng cho những người bệnh ở mức độ nặng
Bệnh viện Nhi Trung ương hiện là đơn vị đầu ngành đã thực hiện thành công nhiều ca ghép tế bào gốc tạo máu, bao gồm cả ghép nửa thuận hợp – mang lại cơ hội sống cho người bệnh không có người cho phù hợp.
Thalassemia có thể phòng tránh được
Mỗi người dân cần thực hiện:
Chủ động xét nghiệm sàng lọc Thalassemia trước khi kết hôn
Khám sức khỏe tiền hôn nhân để phát hiện sớm nguy cơ
Không tảo hôn, không kết hôn cận huyết thống
Thực hiện sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh theo hướng dẫn của Bộ Y tế
Nâng cao nhận thức, chia sẻ thông tin đúng về bệnh trong cộng đồng
Thông điệp cốt lõi: Một xét nghiệm hôm nay – Bảo vệ cả một thế hệ mai sau
Hãy cùng hành động vì:
  • Một gia đình khỏe mạnh
  • Một cộng đồng không còn gánh nặng bệnh tan máu bẩm sinh
  • Một tương lai giống nòi phát triển bền vững
Ngày Thalassemia Thế giới (08/5) – Không chỉ là ngày truyền thông, mà là lời nhắc mỗi chúng ta hãy chủ động bảo vệ chính mình và thế hệ sau. Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 2026, hãy cùng chung tay nâng cao nhận thức, chủ động phòng ngừa, hỗ trợ người bệnh. Chỉ cần một xét nghiệm đơn giản, bạn có thể bảo vệ con em mình khỏi gánh nặng Thalassemia, góp phần xây dựng một thế hệ khỏe mạnh và tương lai không còn trẻ em sinh ra mang bệnh.
Để triển khai thống nhất các nội dung truyền thông trên địa bàn thành phố, Chi cục Dân số Tp Đà Nẵng đề nghị các đơn vị sử dụng các thông điệp truyền thông như sau:
1. Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (08/5): Chủ động xét nghiệm sàng lọc tan máu bẩm sinh để bảo vệ sức khỏe bản thân và thế hệ tương lai.
2. Ngày 08/5 – Ngày Thalassemia Thế giới: Không tảo hôn, không kết hôn cận huyết thống để phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh.
3. Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (08/5): Tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn – giải pháp hiệu quả phòng bệnh tan máu bẩm sinh.
4. Ngày Thalassemia Thế giới (08/5): Thực hiện sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh theo hướng dẫn của Bộ Y tế để phát hiện sớm bệnh tan máu bẩm sinh.
5. Chung tay hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (08/5): Vì sức khỏe cộng đồng, vì tương lai không còn bệnh tan máu bẩm sinh./.
Phước An
 
 Tags: nhà khoa học, thông tin, thế giới, tổ chức, hiệu quả, hoạt động, phát hiện, giáo dục, trao đổi, nâng cao, nhận thức, nghiên cứu, mục tiêu, kiến thức, cơ hội, khỏe mạnh, thông qua, bẩm sinh

Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá

Click để đánh giá bài viết

  Ý kiến bạn đọc

Những tin cũ hơn

Bản đồ dịch tễ bệnh sốt xuất huyết
Số ĐIỆN THOẠI
Tổng đài tư vấn
VIDEO truyền thông
Tài liệu truyền thông GDSK
© Bản quyền thuộc về TRUNG TÂM KIỂM SOÁT BỆNH TẬT THÀNH PHỐ ĐÀ NẴNG. 
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây